时至今日，不再意味着死亡，长期生存有了可能。同时，对家庭也意味着将有更加长久的影响。身为病人的爱人，怎样和病痛中的他共同作战?
从发觉他身体的一些异常，到检查、求医、诊断、治疗计划的制订实施、后期的康复，你都亲身经历了，再没有人比你更清楚爱人的病情和心情。
最亲爱的人面临生命中前所未有的挫折和磨难，如何和他一起面对疾病?如何重整已经改变了的生活秩序?如何让自己一如既往、乐观地和他相爱?
你能为他做什么
陪伴，要真的陪
患上的爱人住院了，陪在他身边，这是许多人都会做到的，他们往往觉得这样做已是尽心了，但有时，这种陪伴却不一定“到位”。患上的苏菲就常有这种感觉，先生每天都来，但每次都坐到远远的地方看报，两个小孩在一旁吵闹。一脸疲倦的苏菲，怕孩子的吵闹声影响他人，只好不断安抚他们，而那边的先生依然看他的报纸。在和不在，似乎没什么两样。
陪伴，绝不是人到场就完事，而是能传达“我就在你身边”的一种信号。
就像另一位病人的妻子，当发生骨转移的丈夫在忍受剧烈的时，除了告知医生，她一直握着先生的手，拥抱、按摩。这些行为虽不能止痛，却让病人有继续坚持的力量。
不过，陪伴有时太亲密，可能会和医护人员发生不愉快的事情。医护人员在床边操作时，你因为过分关注爱人的感受和病情，总巴不得更近一点以便看清楚些。但这种行为时常让医护人员感到不舒服。这时，你可以站在稍远的地方，这样，需要时能帮上忙，也不会给医生带来压力。
学习点东西
在妻子没得病之前，陈桦对医学知识一无所知，但在妻子确诊一年来，他对乳腺癌防治知识的了解程度，几乎胜于一个年轻医生。
一有时间，他就上网查询相关资讯，抓住和医生交流的一切机会：在妻子进入下一阶段的治疗前，问清楚这个方案的理由，是否还有其他选择，治疗可能出现什么反应，需要作些什么准备，等等。有一次教授查房，他的问题让教授感到很惊讶。教授转过头对身边的实习医生说：“他比你们还要专业。”
平时和朋友交谈，陈桦也时时打听更好的医生或者药物消息。他不是不信任妻子的主治医生，只是觉得多一个人的意见，或许可以提供多一种思路。每个医生要管许多病人，然而妻子是属于自己的，医生再尽职，始终没有自己为妻子考虑得更仔细。
尽量多地去了解疾病，特别是像癌症这样一种复杂的重病，往往可以成为稳定情绪的力量，也是对疾病的积极面对。
对疾病诊治的正确理解，也才能更好地协助医生的工作。就像癌症病人，一知半解的家属往往担心止痛药使用过多，会让病人上瘾，甚至将医生开的药收起来，不到万不得已不轻易给病人吃。而这样的行为，却只会使病人承受更多的痛苦。
当然，要做到真正学习疾病的知识，需要一定的知识层次。对于普通人来说，至少可以向医生或护士学习一些护理技能。
心理陪护有收有放
遭遇最难的疾病，会给病人带来强烈的心灵冲击，国外以及港台地区的医院，大多有专门的部门和机构处理癌症病人的心理问题，国内大部分地区暂时还没有真正针对这些问题的机构。所以，这样的角色，更多地只能由身边的人来承担。
“在得知疾病及治疗初期，请把自己变成一个海绵，无条件地接受她的任何不良情绪。”这是德国著名心理学家威尔格—— 一个乳腺癌病人的丈夫——在和妻子共同抗战近二十年的时间里，得到的经验之一。
不过，当正式进入治疗阶段，就不要再做“海绵”，而是平静理智地一起准备接受治疗。
如果顺利进入康复期，则无须再“纵容”病人的特殊情绪，应该鼓励他回到社会，这是每一个癌症病人必须完成的功课。鼓励他们参加病友自发组织的活动小组，如北京玉渊潭公园就有一个抗癌乐园。小组活动可让病人分享别人不同的治疗经验，也可提供一个毫不避讳的倾诉氛围和社交机会，让病人逐步与别人接触，从而回归社会。
当然，如果这种方式让病人害怕甚至感觉更糟，就没必要去了。患上肺癌的丁女士也曾在朋友的介绍下，加入一个旨在进行心理支持治疗的小组，但去过两次就不想去了，她觉得自己够烦了，一点都不喜欢逼自己再去听别人讲他们生病的事情。
“如果他们的情况比我还严重，我就会觉得这是我的未来而更加担心;如果他们的情况没有我严重，我又会嫉妒不已。”
无论什么时期，病人如有难以解开的心结，都可以寻求精神心理科医生的帮助，有时几片药便能解决问题。
“谁来关心我?”
这样的发问，大部分长期护理患癌爱人的人都有过。
即使说过“对于病人的情绪，要像海绵一样吸取”的威尔格，也曾经因疲惫不堪而觉得厌倦，甚至想离开。
“亲朋好友天天问陈平怎么样了，却没有人来关心一下我怎么样。”余姗姗疲惫地说。
“要照顾老公，要承担几乎所有的家庭责任，家务、子女管教;要经常性地请假跑医院，工作耽搁;将原来的娱乐时间用来寻医问药。一下子，我似乎变成了万能。
“我总是尽量对他微笑，怕我自己的情绪影响到他，尽管我内心一直都觉得痛苦和绝望。”
如果你决定陪伴爱人走过最困难的时期，建立自己的支持系统很重要。
如果经济允许，选择一个陪护：找全职陪护对一般家庭来说不太现实，但是，当所有的家庭责任都在你一个人身上，在最忙碌、需要许许多多护理工作时间的时候，可以请个陪护。这样，你才能保证其他日常工作能够正常开展。
有时，你可以请求其他亲戚，譬如爱人的家人、最好的朋友，偶尔替换一下你，让你稍作休息，没有谁规定作为一个癌症病人的爱人，就被剥夺了所有的休息或娱乐权利。当然，你拜托的人一定是你和爱人所共同信任的。
当爱人已经进入康复期时，也要让他重新承担一些责任和工作，而不是因为他是个病人，从此就只能是个受人照料的角色。这样，可以减轻你的负荷，也能让爱人真正恢复。
自己，感到无助的时候，主动寻求亲友或社会支援，是增进自己力量的好方法。不少人认为家丑不可外扬，从而把问题藏在心里。其实，借由其他人协助，反而可以顺势化解。
怎么面对
身体有残缺的爱人
“我觉得我残缺的身体再也不能给他幸福快乐;
“我不愿意他和以前一样亲近我;
“我甚至希望他离开我。”
——做了乳腺癌手术的安雅，觉得自己不再完整，甚至觉得丈夫对她的爱抚都是虚假的。
“我没有想过要离开她。
“我理解她的痛苦，对她已经变了的身体，我不能说不在乎，我是很难受，但并没有影响我还爱着她。
“但是，她变得那么脆弱多疑，我稍稍晚一点回家，她就会怀疑;逛商场的时候，走到内衣专柜，她总是闷头生气;电视上、网络上的美女图片，我无意扫一眼，她就脸色煞白。
“我们还年轻，可是如果一直这样怀疑和不安，我不知道怎么继续下去。”
——安雅的丈夫觉得自己已经接受了身体残缺的妻子，反而是她情绪太异常。
其实，安雅和她的丈夫，心里都是阴影重重的。
对于年轻夫妇而言，出于对双方的保护，在术后初期，最好别让爱人看到巨大的残缺和伤口，这样的伤口会给彼此留下阴影，引起日后情爱的。护理术后的事情，如果能让其他亲人来完成会更好。丈夫可以多做些别的工作。
双方的焦虑，甚至多多少少的怨恨，允许自己坦诚出来，就像共渡一个难关一样。
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