家族性矮小症是什么?

家族性矮小症是一种现代社会比较常见的疾病类型,该疾病如果发现不及时或者是诊断不正确,很容易耽误到患者最佳的治疗时间,进而使其病情一直恶化,最终影响到患者的一生,因此,了解“家族性矮小症是什么?”这一问题有着十分重要的意义,下面就为大家具体介绍这一问题。

家族性矮小症的分类

  1.体型正常、生长缓慢性矮小。患儿外观均匀性矮小,但生长缓慢,最常见的疾病为生长激素缺乏症(GHD).其他有环境和精神因素引起的矮小、染色体病变引起的特纳综合症、慢性疾病(如营养不良、慢性肾脏疾病、先天性心脏病、慢性哮喘等)引起的矮小症。

  2.体型不匀称性矮小。这类患儿外观不匀称性矮小,即患儿的躯干与四肢长短不成比例,常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。

  3.体型正常、生长速度正常的矮小。这类患儿外观为匀称性矮小,且每年的生长速度正常,常见于家族性矮小症。

家族性矮小症的原因

  1.生长激素缺乏或分泌不足,导致身高不能正常生长(即通常所指的侏儒症),如果不进行生长激素替代治疗,最终身高只能达到130厘米左右。

  2.性早熟患儿通常个子偏矮。 

 3.13宫内生长迟缓儿成年后身材矮小。

  4.甲状腺功能低下。 

 5.家族性矮身材。

  6.其他疾病,如先天性卵巢发育不全、某些代谢性疾病(如先天性软骨发育不全、肾小管酸中毒等)和某些慢性疾病及营养不良等。

上文主要分为家族性矮小症的分类以及病因这两方面的内容为大家具体介绍了“家族性矮小症是什么?”这一问题,希望对于家族性矮小症不了解的人们能够对上述内容进行认真的了解并掌握,只有您了解了该疾病,才能够在第一时间对其作出正确的诊断,进而使得自身的疾病能够在最佳的治疗时间得到有效地治疗。

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