失眠是一种常见的疾病，人们对它也渐渐的习以为常。但面对家族失眠症这样一种奇异而危险的疾病，人们多少会表现出惊异。那么什么是家长失眠症呢？
致死性家族失眠症是人类的一种非常罕见的退化脑疾，它会在患者发病的数月之后造成死亡。据专家介绍，它是常染色体显性遗传性疾病，是阮病毒的侵入、复制，在神经元树突和细胞内发生进行性空泡化，星状细胞胶质增生，灰质中出现海绵状病变而引起。
这种疾病的发病年龄是18~61周岁，失眠等睡眠障碍是其突出的早期症状，病人总睡眠时间不断地显着减少，严重者一昼夜睡眠不超过1小时。另外，本病早期症状也包括自主神经功能障碍，可出现痴呆和肉阵挛等。
它在1986年才被正式确认的基因疾病，极其罕见。自从这种病被确认以来，已经大约有30个家族被发现有相同基因。一旦发病致死率极高。
我国河南就曾出现此病患者，其具体的症状表现为突然出现睡眠障碍，半年多来没有真正睡过觉。有时浅浅入睡也会全身不由自主地痉挛性抖动，还做一些匪夷所思的动作，如双臂在空中挥舞、将手使劲塞进嘴巴等等。醒来之后不清楚自己做过什么，白天也无精打采，有些嗜睡却又睡不着，双手不停地在身上抓挠。随着病情逐渐加重，还出现低烧、认知障碍和轻微的精神异常，有时连家门也摸不着。住院治疗期间为了让其安睡，医生试着让他服用了安眠药，但进入熟睡状态后，患者喉咙里发出了古怪的声音，因为担心发生窒息等意外所以停用安眠药。
水城威尼斯的一个家族更是被这种疾病困扰了百年，这个家族至少有30人是因患致死性家族失眠症而死。活着的人中，至少还有25人携带这种致病基因。他们的家族在百年里忍受着失去亲人的痛苦，人们对他们避而远之，甚至连买保险都受到歧视。
家族失眠症的发现，让人们对失眠的恐惧更为严重。虽然致死性家族失眠症冠以失眠症的名讳，其早期症状也与一般的失眠无异，但其主要表现、治疗对策以及对于健康的破坏与一般失眠症是明显不同的。所以失眠症患者不必为此而惊恐。面对这样一种疾病，我们即表示同情，也期待能够尽快研究出治疗方法，帮助这些患者摆脱疾病对生命的威胁。同时，希望人们能够更加关注自己的精神健康，适时的寻求心理医生的帮助，以免造成更大的伤害。
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